骨伤病研究所

骨伤病研究所特色项目（一）

  大鼠骨髓间充质干细胞培养技术：体重130g左右的SD大鼠脱颈处死后，75％酒精浸泡15min，在无菌超净工作台中取出双侧后肢股骨和胫骨，剔除附着的肌肉，用含肝素钠500u/mL的DMEM/F12培养液冲出骨髓，吹打成单细胞悬液；150目滤网过滤后悬浮于含10％FBS的DMEM/F12培养基中，37℃、5％CO2、饱和湿度条件下培养，每3d换液一次。待细胞融合80％时，0.25%胰酶消化细胞至细胞颜色变白，形态皱缩后，培养基终止，反复吹打后，1:2接种培养。（现可以向两院有相关研究的医务人员提供该技术支持）

大鼠骨髓间充质干细胞培养技术