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       HE染色，组织学、病理学教学与科研中最基础、使用最广泛的技术方法之一，常用于组织形态结构的观察。

       细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料（苏木素）的亲和力较强。而细胞浆则相反，它含有碱性物质，和酸性染料（伊红）的亲和力较大。因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色，细胞浆、肌纤维、胶原纤维等呈不同程度的红色。

下图为部分组织HE染色图片：

一、如何处理组织样本？

        首先需要快速取材，然后尽快的放入适量的固定液中固定，固定液需根据不同组织类型选择合适的固定液。下面给大家列举几种常见组织的固定液选择方法：

1.眼球

固定液选择：FAS眼球固定液

注 意 事 项：将眼球组织轻柔摘取后放入FAS眼球固定液中固定24H，结合本公司制片时的特殊手法结果更有保障，固定液是组织的10-20倍。

2.肌肉   

固定液选择：GD固定液

注 意 事 项：将新鲜肌肉组织取下后放入GD固定液中固定24H以上，固定液是组织的10-20倍。

3.睾丸

固定液选择：Bouin's固定液

注 意 事 项：固定24H后转移至75%酒精保存运输，固定液是组织的10-20倍。

4.脂肪

固定液选择：脂肪专用固定液

注 意 事 项：将新鲜脂肪组织取下后放入脂肪专用固定液中固定24H以上，需要使用脱脂棉花将组织压在固定液中，固定液是组织的10-20倍。

5.骨、牙齿组织

固定液选择：通用型组织固定液

注 意 事 项：固定24H后再脱钙，固定液是组织的10-20倍。

6.其他动物组织

固定液选择：通用型组织固定液

注 意 事 项：组织需要固定24H，固定液是组织的10-20倍。

二、哪些因素会影响到HE染色结果呢？

1、固定不充分，会直接影响组织HE染色出现泛白现象。

2、组织经过强酸（比如酸脱钙的骨组织）处理，会出现核不着色的现象。

3、组织固定过久，固定液成分里面的甲醛会变成甲酸，破坏细胞核，导致HE染色后细胞核亦不易着色，颜色会与胞浆一致。

4、苏木素染色后分化非常重要，分化不好会影响伊红的着色效果。